La Agencia Europea del Medicamento (EMA) sigue «firmemente convencida», 24 horas después de que España decidiera suspender de forma preventiva el uso de esta vacuna, de que los beneficios de la dosis de AstraZeneca contra la COVID-19 superan a los riesgos de efectos secundarios»
Así lo ha confirmado la directora gerente de la EMA, Emer Cooke, en una rueda de prensa en la que ha explicado que el organismo analiza los casos de coágulos que han sido detectados por los Estados miembros para determinar si efectivamente están relacionados con la vacuna de AstraZeneca o se trata de una «coincidencia».
La EMA llegará a una conclusión al respecto mañana jueves. Mientras, en España buena parte de la población menor de 55 años respira aliviada al conocer por los medios los efectos secundarios de esta vacuna.